Диагностика и анализы
Генетические исследования и анализы
НИПТ
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) фетальной ДНК в крови матери, позволяющее оценить риск хромосомных заболеваний и микроделеционных синдромов для плода с высокой точностью, благодаря использованию метода секвенирования нового поколения (NGS). Неинвазивный пренатальный ДНК- тест рекомендуется всем беременным, особенно женщинам старшего репродуктивного возраста (от 35 лет), беременным, имеющим отклонения по результатам биохимического скрининга 1 триместра (группа «среднего» и «высокого» риска) и тем, у кого в анамнезе рождались дети с хромосомной патологией и множественными врожденными аномалиями. НИПТ является безопасным скрининговым тестом, который можно проводить с 10 недель беременности. Для это необходима только венозная кровь матери (в некоторых исследованиях кровь отца), нет риска инфицирования плода или прерывания беременности. Мы предлагаем две линейки неинвазивных пренатальных тестов: Panorama (Natera, США) и VERACITY (NIPD Genetics, Кипр).
| Исследование | Время приема | Срок исполнения | Цена (руб.) |
|---|---|---|---|
|
Забор крови для ДНК тестов
Анализ сдается натощак (допускается 200 мл чистой воды без добавок). Кровь забирается из вены в процедурном кабинете. Материал забирает врач акушер-гинеколог.
|
9:00 - 11:30 | 10 минут | 500 |
|
НИПТ ДНК VERAgene
Неинвазивный пренатальный тест нового поколения VERAgene – определение риска трисомий 21,18,13, анеуплоидий X,Y, микроделеций 22q,1p36,4p,17, наличие Y хромосомы +скрининг 50 моногенных заболеваний у плода.
|
9:00 - 11:30 | 14 | 56000 |
|
НИПТ ДНК Основной
Неинвазивный пренатальный тест – определение риска основных трисомий (21, 18,13), наличия Y –хромосомы и анеуплоидий X,Y
|
9:00 - 11:30 | 14 | 35000 |
|
НИПТ ДНК Расширенный
Неинвазивный пренатальный тест – определение риска трисомий 21, 18, 13, наличия Y , микроделеций 22q, 1p36, 4p, 17p
|
9:00 - 11:30 | 14 | 52000 |